VIC 熒光定量 PCR 儀通過(guò)兼容 VIC/FAM 雙熒光通道，構(gòu)建了高效的單核苷酸多態(tài)性（SNP）分型系統(tǒng)，可同步檢測(cè)同一靶基因的兩個(gè)等位基因位點(diǎn)。該儀器的雙通道光學(xué)系統(tǒng)采用的激發(fā)光源（VIC：538nm，F(xiàn)AM：494nm）和檢測(cè)通道，熒光信號(hào)采集互不干擾，可在同一反應(yīng)體系中加入兩種探針（VIC 標(biāo)記野生型位點(diǎn)、FAM 標(biāo)記突變型位點(diǎn)），通過(guò)兩種熒光信號(hào)的強(qiáng)度對(duì)比實(shí)現(xiàn) SNP 分型。在臨床藥物基因組學(xué)檢測(cè)中，例如華法林用藥劑量指導(dǎo)的 VKORC1 基因 SNP 分型，該儀器可快速區(qū)分 VKORC1 基因的 G/A 等位基因，根據(jù)分型結(jié)果確定患者的比較好用藥劑量，避免因基因型差異導(dǎo)致的出血風(fēng)險(xiǎn)或藥效不足。實(shí)驗(yàn)表明，該儀器對(duì) SNP 分型的準(zhǔn)確率達(dá) **，且檢測(cè)過(guò)程無(wú)需電泳驗(yàn)證，相比傳統(tǒng)分型方法，檢測(cè)時(shí)間縮短至 1 小時(shí)，適合臨床高通量樣本檢測(cè)。這有助于及時(shí)發(fā)現(xiàn)胎兒的遺傳缺陷，為家庭提供生育決策的依據(jù)，減少出生缺陷的發(fā)生。南京熒光定量PCR儀

JOE 熒光定量 PCR 儀憑借對(duì) JOE 熒光信號(hào)的精細(xì)解析，具備區(qū)分突變型與野生型靶標(biāo)的能力，是遺傳病基因檢測(cè)的重要工具。其技術(shù)在于 “高分辨率熔解曲線 + 特異性探針” 的雙重驗(yàn)證：一方面，設(shè)備的熔解曲線分析模塊可檢測(cè)單堿基差異導(dǎo)致的 Tm 值變化（突變型與野生型 Tm 值差異約 0.5-1℃）；另一方面，JOE 標(biāo)記的特異性探針與突變型靶標(biāo)結(jié)合，通過(guò)熒光信號(hào)有無(wú)判斷突變是否存在。針對(duì)遺傳病檢測(cè)中常見的點(diǎn)突變、小片段插入缺失，設(shè)備還優(yōu)化了反應(yīng)體系：例如加入 LNA（鎖核酸）修飾的探針，增強(qiáng)與突變位點(diǎn)的結(jié)合特異性，避免野生型靶標(biāo)的交叉反應(yīng)。在實(shí)際應(yīng)用中，例如地中海貧血檢測(cè)，可精細(xì)區(qū)分 α- 珠蛋白基因的野生型、缺失型與突變型，明確患者基因型；在囊性纖維化檢測(cè)中，可檢測(cè) CFTR 基因的常見突變位點(diǎn)，為產(chǎn)前診斷與遺傳咨詢提供精細(xì)的基因分型數(shù)據(jù)，助力優(yōu)生優(yōu)育。南京FAM熒光定量PCR儀電話定量熒光定量 PCR 儀支持定量與相對(duì)定量?jī)煞N模式，前者通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線確定靶核酸拷貝數(shù)。

熒光熒光定量 PCR 儀的高靈敏度源于其優(yōu)化的熒光檢測(cè)系統(tǒng)：采用高量子效率的 CCD 檢測(cè)器或光電倍增管，可捕捉單個(gè)熒光分子發(fā)出的信號(hào)；同時(shí)通過(guò)窄帶濾光片減少背景光干擾，基線噪聲控制在 0.1 熒光單位以下，確保微弱信號(hào)可被有效識(shí)別。該特性使其比較低檢測(cè)限可達(dá) “單拷貝靶核酸”，能精細(xì)檢測(cè)低豐度樣本 —— 例如循環(huán) DNA（ctDNA）檢測(cè)中，ctDNA 在血液中含量為 1-100 拷貝 /mL，傳統(tǒng)檢測(cè)方法易漏檢，而該儀器可通過(guò)多次循環(huán)擴(kuò)增放大信號(hào)，準(zhǔn)確捕捉 ctDNA 熒光信號(hào)，為早期診斷提供可能。在病原體早期檢測(cè)中也發(fā)揮關(guān)鍵作用，如病毒（HIV）窗口期，患者體內(nèi)病毒載量極低，儀器可通過(guò)高靈敏度檢測(cè)提前 1-2 周檢出陽(yáng)性，縮短窗口期漏檢風(fēng)險(xiǎn)。此外，儀器還通過(guò) “陰性對(duì)照設(shè)置”“重復(fù)檢測(cè)驗(yàn)證” 等機(jī)制，進(jìn)一步確保低豐度樣本檢測(cè)結(jié)果的可靠性，避免假陰性誤判。

熒光定量 PCR 儀的質(zhì)控模塊是確保檢測(cè)結(jié)果可靠的 “**閥”，其功能是實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)擴(kuò)增過(guò)程中的關(guān)鍵參數(shù)，及時(shí)識(shí)別異常并預(yù)警。該模塊通過(guò)三重質(zhì)控機(jī)制實(shí)現(xiàn)：一是內(nèi)控基因監(jiān)測(cè)，在反應(yīng)體系中加入內(nèi)控基因（如人源 RNase P 基因），若內(nèi)控基因未出現(xiàn)正常擴(kuò)增曲線，提示樣本處理或反應(yīng)體系異常；二是擴(kuò)增效率分析，軟件自動(dòng)計(jì)算每個(gè)樣本的擴(kuò)增效率（理想范圍 1.8-2.2），效率偏離閾值時(shí)觸發(fā)警報(bào)，避免因酶活性下降、引物失效導(dǎo)致的定量偏差；三是基線穩(wěn)定性監(jiān)測(cè)，實(shí)時(shí)分析擴(kuò)增-15 個(gè)循環(huán)的背景熒光，若基線波動(dòng)超過(guò)閾值，提示環(huán)境光干擾或反應(yīng)管污染。在臨床檢測(cè)中，質(zhì)控模塊可有效避免假陰性 / 假陽(yáng)性結(jié)果：例如乙肝病毒載量檢測(cè)中，若內(nèi)控基因未擴(kuò)增，可及時(shí)重新處理樣本，確保結(jié)果真實(shí)可靠，為臨床診斷提供準(zhǔn)確依據(jù)。而熒光定量 PCR 技術(shù)可以在數(shù)小時(shí)內(nèi)得出結(jié)果，提高了診斷效率。

ROX熒光定量PCR儀配備530/570nm檢測(cè)模塊，兼容ROX染料，其重要優(yōu)勢(shì)在于可校正樣本間熒光信號(hào)差異。在多重PCR實(shí)驗(yàn)中，不同反應(yīng)孔的熒光信號(hào)強(qiáng)度可能因試劑添加量、反應(yīng)體積等因素產(chǎn)生偏差，ROX染料作為被動(dòng)參考染料，其熒光強(qiáng)度與反應(yīng)總體積相關(guān)，通過(guò)計(jì)算ROX信號(hào)與靶標(biāo)熒光信號(hào)的比值，可消除樣本間差異，提升定量結(jié)果的準(zhǔn)確性。例如，某研究利用ROX熒光定量PCR儀檢測(cè)乙型肝炎病毒（HBV）載量，通過(guò)ROX校正后，不同樣本的檢測(cè)結(jié)果CV值從15%降至5%，明顯提升了實(shí)驗(yàn)重復(fù)性。此外，ROX通道還可兼容HEX、JOE等黃色熒光標(biāo)記，支持多通道同步檢測(cè)，滿足復(fù)雜實(shí)驗(yàn)需求。YELLOW 熒光定量 PCR 儀適配黃色熒光基團(tuán)，助力細(xì)菌耐藥基因檢測(cè)。南京 ROX熒光定量PCR儀市場(chǎng)報(bào)價(jià)

JOE 熒光定量 PCR 儀動(dòng)態(tài)范圍達(dá) 10?-10?拷貝，適配 JOE 標(biāo)記的管家基因探針，用于基因表達(dá)相對(duì)定量標(biāo)準(zhǔn)化。南京熒光定量PCR儀

FAM 熒光定量 PCR 儀以 FAM 熒光染料（激發(fā)波長(zhǎng) 494nm，發(fā)射波長(zhǎng) 518nm）為重要檢測(cè)通道，憑借染料的高熒光效率與設(shè)備的精細(xì)適配，成為臨床病原體篩查的主流選擇。該設(shè)備的光學(xué)系統(tǒng)針對(duì) FAM 染料進(jìn)行專項(xiàng)優(yōu)化，通道靈敏度比通用型設(shè)備提升 2-3 倍，可快速捕獲低豐度靶標(biāo)的熒光信號(hào)；同時(shí)采用抗干擾算法，減少樣本中雜質(zhì)（如血紅蛋白、脂質(zhì)）對(duì)熒光信號(hào)的淬滅影響。FAM 染料是臨床檢測(cè)中常用的熒光標(biāo)記物，因其光譜特性穩(wěn)定、與探針結(jié)合效率高，較廣用于單一靶標(biāo)檢測(cè)（如乙肝病毒 DNA、丙肝病毒 RNA）及多重檢測(cè)的主通道。在實(shí)際應(yīng)用中，例如呼吸道病原體檢測(cè)，F(xiàn)AM 通道常作為 “重要靶標(biāo)通道” 檢測(cè)高致病原體（如），搭配其他通道檢測(cè)次要病原體，形成 “一主多輔” 的檢測(cè)模式，兼顧檢測(cè)效率與準(zhǔn)確性，是各級(jí)臨床實(shí)驗(yàn)室的基礎(chǔ)配置設(shè)備。南京熒光定量PCR儀