過氧化氫滅菌生物指示劑的質(zhì)量波動控制方法。在進(jìn)行過氧化氫滅菌驗(yàn)證的過程中，偶爾會出現(xiàn)滅菌過程無異常，但是個(gè)別點(diǎn)位的生物指示劑卻呈現(xiàn)陽性結(jié)果的現(xiàn)象。這是因?yàn)樯镏甘緞┵|(zhì)量波動或其他未知因素導(dǎo)致的，美國注射劑協(xié)會(ParenteralDrugAssociation，PDA)第51號技術(shù)報(bào)告《氣體和汽相除污工藝生物指示劑:質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)、控制和使用》將這種難以殺滅的指示劑稱為"RogueBls”，即“流氓生物指示劑”。制造商可以通過提高工藝水平來避免這一現(xiàn)象的發(fā)生，例如針對針對初級包裝、載體、芽孢分布等因素對生物指示劑質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格把控。 FDA對生物指示劑（BI）的使用和檢測，要求建立完善的進(jìn)貨檢驗(yàn)和驗(yàn)收程序。北京壓力蒸汽滅菌生物指示劑

    生物指示劑的實(shí)驗(yàn)室管理。生物指示劑（BI）作為一種特殊的物料，為了**、合理地使用，一般應(yīng)對生物指示劑進(jìn)行控制管理。購買的生物指示劑應(yīng)附有相應(yīng)的質(zhì)量報(bào)告，內(nèi)容包括微生物種類、含量、D值、有效期等。泰林生物指示劑符合各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)要求，使用的芽孢可以追溯至專業(yè)菌種保藏中心，檢驗(yàn)報(bào)告包含芽孢濃度，D值等相關(guān)數(shù)據(jù)。實(shí)驗(yàn)室在使用前要對BI進(jìn)行質(zhì)量復(fù)核，進(jìn)行微生物數(shù)量的確認(rèn)，進(jìn)行登記并按說明存放。進(jìn)行微生物數(shù)量確認(rèn)時(shí)，將原BI的所有含有微生物的部分轉(zhuǎn)移到生理鹽水中，稀釋后進(jìn)行計(jì)數(shù)，與質(zhì)量報(bào)告中的數(shù)量進(jìn)行比較。常用的生物指示劑以紙條、不銹鋼片等作為載體。典型的微生物數(shù)量復(fù)核報(bào)告包含以下內(nèi)容：NI含菌確認(rèn)、生產(chǎn)商、菌名、批號、標(biāo)示含菌量、D值、效期、稀釋過程、稀釋倍數(shù)、計(jì)數(shù)結(jié)果、每個(gè)BI含菌量、是否合格等?？捎脤I的產(chǎn)品質(zhì)量報(bào)告或其復(fù)印件與上述文件一起存放。檢驗(yàn)合格的BI要經(jīng)過批準(zhǔn)和發(fā)放后才可使用。領(lǐng)用時(shí)要登記領(lǐng)用人、日期、數(shù)量等。 河南生物指示劑技術(shù)原理泰林生物指示劑的芽孢濃度準(zhǔn)確，符合國際標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)，為客戶提供可靠的滅菌效果驗(yàn)證解決方案。

    自含式壓力蒸汽滅菌生物指示劑的芽孢率和總芽孢數(shù)。根據(jù)2020版《中國藥典》9207<滅菌用生物指示劑指導(dǎo)原則>的要求，生物指示劑的芽孢含量應(yīng)在90%以上。生物指示劑的總芽孢數(shù)應(yīng)在標(biāo)示值的50%～300%。泰林壓力蒸汽滅菌生物指示劑包含自含式和紙片式兩種型號，采用枯草芽孢桿菌，或嗜熱脂肪地芽孢桿菌菌種，芽孢含量為1×10?~5×10?，符合法規(guī)要求，同時(shí)以高芽孢量來應(yīng)對滅菌驗(yàn)證的挑戰(zhàn)。使用時(shí)，可將紙片載體從初級包裝中取出，置于適量的稀釋液中，紙質(zhì)載體通過攪拌、渦旋、其他不易破碎的載體通過超聲波（振蕩器）、反復(fù)振搖，或其他適宜的方法處理，再95℃~100℃熱激活處理15min后轉(zhuǎn)移至0℃～4℃的冰水浴中迅速冷卻至室溫，用滅菌純化水進(jìn)行10倍系列稀釋，采用傾注法或涂布法進(jìn)行芽孢計(jì)數(shù)。

    生物指示劑的質(zhì)量控制是確保滅菌驗(yàn)證結(jié)果可靠的重要保障，需覆蓋從原材料到運(yùn)輸儲存的全鏈條管理，并嚴(yán)格遵循國際標(biāo)準(zhǔn)與行業(yè)實(shí)踐。關(guān)鍵環(huán)節(jié)包括：菌種管理需采用ATCC或等效保藏中心的標(biāo)準(zhǔn)菌株（如嗜熱脂肪地芽孢桿菌ATCC7953），提供16SrRNA測序鑒定報(bào)告，同時(shí)限定傳代次數(shù)（≤5代）以避免遺傳漂變影響抗力穩(wěn)定性；芽孢制備與純化環(huán)節(jié)，需通過顯微鏡計(jì)數(shù)（Malassez計(jì)數(shù)板）確保芽孢形成率≥90%，并經(jīng)多次離心清洗去除營養(yǎng)細(xì)胞碎片（殘留量＜1%）；載體與包裝材料驗(yàn)證中，需測試載體（如紙片、安瓿瓶）對滅菌介質(zhì)的通透性（如Tyvek®對環(huán)氧乙烷滲透率≥90%），并按ISO11607標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)證包裝材料的微生物屏障性能。通過全流程質(zhì)控可有效保障生物指示劑的質(zhì)量穩(wěn)定性與檢測準(zhǔn)確性。 泰林生物指示劑可用于隔離系統(tǒng)和潔凈室除菌效果的驗(yàn)證。

    嗜熱脂肪芽孢桿菌作為挑戰(zhàn)指示菌，驗(yàn)證空間消毒效果時(shí)候，過氧化氫氣體滅菌效果能否通過？也就是說過氧化氫汽態(tài)是否能殺滅嗜熱脂肪芽孢桿菌孢子，并且可以降低6log對數(shù)單位值，這是作為GMP無菌車間空間消毒的要求。市面上的過氧化氫消毒方式五花八門，近年來似雨后春筍般涌出來，因此選擇過氧化氫空間滅菌一定要謹(jǐn)慎、謹(jǐn)慎又謹(jǐn)慎。泰林生物提供精選嗜熱脂肪芽孢桿菌的過氧化氫滅菌生物指示劑，產(chǎn)品符合ISO11138、GB18281、PDATR51及藥典（USP，EP，Chp）的質(zhì)量要求，使用的芽孢可以追溯至菌種保藏中心檢驗(yàn)報(bào)告包含芽孢濃度，D值等相關(guān)數(shù)據(jù)，有品質(zhì)保障。同時(shí)，我們提供紙片式與自含式兩種不同型號的生物指示劑，以自研的防蒸發(fā)結(jié)構(gòu)，有效降低假陽性率，提高滅菌驗(yàn)證的可靠性。 泰林生物指示劑（BI）的穩(wěn)定性高，確保長期存儲的有效性。121℃壓力蒸汽滅菌生物指示劑殺滅試驗(yàn)

泰林生物指示劑的芽孢可追溯至專業(yè)合規(guī)的菌種保藏中心，確保來源可靠。北京壓力蒸汽滅菌生物指示劑

    生物指示劑具備法規(guī)和場景適配的雙重優(yōu)勢。符合ISO11138、USP及中國藥典要求，是**器械上市與**合規(guī)的強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)（需達(dá)到SAL10??無菌保障水平）。針對過氧化氫等離子體等新技術(shù)，可通過定制化設(shè)計(jì)（如抗等離子體菌株）實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確驗(yàn)證，如泰林生物指示劑通過ASTME2614測試，為復(fù)雜場景提供可靠支持。同時(shí)，生物指示劑的檢測結(jié)果可以作為滅菌過程的記錄，便于追溯和管理。在發(fā)生問題時(shí)，可以通過這些記錄查找原因，采取相應(yīng)的措施進(jìn)行改進(jìn)。這種可追溯性對于質(zhì)量管理體系（如ISO9001、ISO13485等）的實(shí)施和認(rèn)證也具有重要意義。 北京壓力蒸汽滅菌生物指示劑

    浙江泰林生物技術(shù)股份有限公司(泰林生物:300813)成立于2002年，是一家聚焦于生命科學(xué)系統(tǒng)解決方案相關(guān)產(chǎn)業(yè)的企業(yè)集團(tuán)。公司深耕行業(yè)三十余年，形成了覆蓋生物**、制藥工程、醫(yī)學(xué)工程等領(lǐng)域的多元化業(yè)務(wù)布局，為生命科學(xué)研究和產(chǎn)業(yè)化提供一站式系列成套裝備、精密儀器、配套耗材等產(chǎn)品與服務(wù)，累計(jì)服務(wù)國內(nèi)外客戶超5,000家，業(yè)務(wù)覆蓋40余個(gè)**和地區(qū)。泰林生物以“服務(wù)人類健康，造福天下蒼生”為使命，注重技術(shù)創(chuàng)新與標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)，主導(dǎo)或參與20余項(xiàng)**標(biāo)準(zhǔn)及行業(yè)規(guī)范的制定，并多次獲得行業(yè)認(rèn)可，以創(chuàng)新能力和產(chǎn)品質(zhì)量鑄就企業(yè)核心競爭力，取得客戶的信賴。